哪些人适合做染色体检查
　　某王姓小孩不久前患病，医生疑为遗传性疾病，建议其父母及小孩都到医院做染色体检查。那么，哪些人适合做染色体检查和遗传病咨询？
　　遗传性疾病是一种对人类健康危害极大的疾病，遗传性疾病大致可以分为染色体疾病和基因性疾病，染色体疾病检查及遗传病咨询适合以下患者：
　　一、先天畸形：明显的生长、发育障碍，哭声、面容异常，四肢或两种以上畸形者。
　　二、智力发育障碍：先天性智力低下，原因不明的智力发育不全、原因不明的中度或重度智力低下者。
　　三、生殖功能障碍：原因不明的习惯性流产史的夫妇、原因不明的原发性或继发性闭经者、先天性卵巢发育不良综合征、病因未定的不孕、不育的男女双方。
　　四、两性畸形：两性外生殖器畸形、男性性腺机能低下症、无精子症、单纯性尿道下裂、女性先天性子宫缺如、性腺发育差。
　　五、近亲婚配者。
　　六、高龄孕妇：35岁以上孕妇。
　　七、曾生过遗传病或先天畸形儿的夫妇如前胎畸形、先天愚型、兔唇、腭裂、羊水过多、多发畸形、两胎死胎及前胎低智。
　　八、家族中或本人有遗传性疾病者及染色体异常患者的双亲、同胞、子女及其亲属。
　　九、临床疑为染色体异常患者：如21三体、18三体、13三体、22三体综合征以及Turner综合症、Klinefelter综合症等性染色体异常的综合症。
　　十、流产儿畸形的死胎和外表正常的死胎及其双亲。
　　十一、　接触过有害物质：有致畸因素接触史及孕早期病毒感染史者，包括各种射线等物理因素；各种化学试剂、药物、农药、环境污染等化学因素；细菌、病毒感染等生物因素；酗酒、吸毒等不良嗜好的内环境因素。