我最近每次看到透析室的一位病人做完治疗离开的时候,总是习惯性的在她背后默默注视着,注视着她穿过长长的走廊,直到离开我的视线,心里老有一种痛痛的感觉。
　　姑娘今年26岁,身高1.69米,体重却只有80斤。从透析室刚成立她就在这治疗,她说3岁母亲就去世了,父亲带着哥哥和她从外地到淄博打工,15岁查出尿毒症,那时候没有医保,得这种病可想而知经济压力之大,父亲不止一次想放弃她,每次父亲把她送到透析室就开始哭,科里给她捐款、捐物,直到2013年大病医疗政策出台,经济压力小了,小姑娘治疗得到了保障。但大家还是习惯性的给她买点东西,用自己的饭卡给她买饭,谁带吃的了分给她点。每次看到她做完透析在那精心的打扮,我都会由衷夸一句:“妞,你好漂亮!”这句话不仅是说给她的,也是对我自己的一种慰藉,小姑娘年纪不大却经受了人生那么多的磨难,和我们在一起呆了这是第11个年头了,已经远远超过了单纯的医患关系,成为一种难以割舍的亲情。
　　在我们科室,医务人员跟同一个病人打交道几年甚至十几年是常事,以致我们经常跟病人开玩笑,笑称他们家里有多少存款我们都知道。血液透析病人由于治疗的特殊性中午是在机器上吃饭的,大家已经习惯性的帮他们热饭,有的病人胳膊不能动,就要一口一口喂给他们吃,有特殊治疗的或者忘记带饭的,大家都很自然的拿出自己的饭卡给他们买饭,怕他们难为情就跟他们开玩笑说:“这顿我请了,下次你请我!”那位长腿美女更是科室的宝贝,不光是科里工作人员给了她许多关爱,护理部下来检查工作时,郭护士长跟她身材差不多,给她捐了好几次衣服。病人在机器上最少要呆4个小时,大量脱水体力消耗很大,我们会为病人准备一些小零食,这样既可以减轻他们的疲劳感,又可以补充一下能量。看到这大家是不是很羡慕我们科的医患关系啊。
　　但是一个残酷的现实摆在面前,国内这种慢性肾功能衰竭尿毒症期的病人目前统计的数据存活率是8至15年,不敢想象与我们朝夕相处的这些人眼睁睁看着他们离开,而我们却束手无措的时刻是多么的残酷!
　　值得欣慰的是由于医疗条件的改善,院领导的大力支持,在科主任的带领下,大家利用业余时间外出学习,科室已经在研发能够延缓并发症的治疗方案,在临床试用期间取得了非常好的效果,病人临床症状、检验指标得到了很好的改善。大家可以到透析室参观一下,看看我们的病人,我们就像一个融洽的大家庭,病人整个精神状态、身体情况跟我们正常人没有太大的区别。他们重新融入了社会,做一些力所能及的工作,体现了自身价值。
　　期待着我们科的这些病人活得久一点再久一点,哪怕只有一天我们也会努力再努力,绝不放弃!期待明天会更好!